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C4 광합성과 관련하여 잔디 가족의 구조적 변화 (로이드 웨버 / 슬레이터) 록 학교에서 바위 학교의 남자 / 알렉스 브라이트맨과 브로드 웨이 캐스트에 충실 (해터슬리와 왓슨, 1975, 1976; 브라운, 1977년; 해터슬리와 브라우닝, 1981; 해터슬리, 1984년; 프렌드가스트와 해터슬리, 1987년; Prendergast 외, 1987; 덴글러 외, 1994). C3 잔디에서, 큰 세로 혈관 번들은 두 개의 칼집 층으로 둘러싸여 있습니다: 비클로렌치마티스 성 실화 세포와 엽록체 함유 세포가 있는 외부 자농성 다발초로 구성된 내부 메스토메 칼집(1965년). 더 작은 혈관 번들은 연속적인 메스토메 칼집 층이 부족할 수 있다. 이러한 번들 외피 층은 C4 잔디에서 다른 방식으로 수정됩니다. 3개의 C4 생화학 적 유형의 각각 (BS 세포 decarboxylation 반응에 기초하여 분화; 제 2 장, 이 부피 참조)는 구조적 특성의 “고전적인”제품군과 연관되며, C4 잔디 종의 대부분은 이러한 세 가지 주요 생화학 적 해부학 유형 중 하나에 의해 대표된다 (Hattersley 와 Watson, 1992). 3가지 고전적인 유형은 다릅니다: (1) 번들 시스 층의 수, (2) BS 엽록체의 위치, (3) BS 엽록체에서 잘 발달된 그래아나의 존재 또는 부재, (4) BS 세포벽에서 의 한면라넬라의 존재 또는 부재, 및 (5) 단면에서 BS 윤곽선의 균일성(표 I). 예를 들어, “고전적인” NADP-malic 효소(NADP-ME) 유형에서, 고르지 않은 윤곽을 가진 단 하나 번들 칼집 층만이 존재하고, 엽록체는 화강암을 감소시켰으며, 소기관은 원심 배열을 가지고 있다(도 2A). “고전적인” NAD-malic 효소 (NAD-ME) 유형에서는 두 개의 번들 외피가 존재하며, 외피, PCR 활성 부위는 수빈 라멜라가 부족하며 단면, 과외 엽록체, 수많은 미토콘드리아 및 중구 적으로 배열 된 소기관 (Fig.lA)에서 부드러운 윤곽을 가지고 있습니다. “클래식” PEP 카르복키나아제(PCK) 타입은 두 개의 칼집을 가지고 있으며, 둘 다 수빈 라멜라를 가지고 있다. 외부 BS는 고르지 않은 윤곽을 가지고, 과강 엽록기, 수많은 미토콘드리아; BS 세포 소기관은 원심 또는 배열에 흩어져 있다 (도 2B). 위치, 구조 및 발달 기준에 따라, “고전” NAD-ME 및 “클래식” PCK 잔디의 메스토메 칼집은 C3 잔디의 내부 sclerenchymatous mestome 칼집과 PCR/BS 층의 외부 천상구 묶음 덮개(Brown, 1975)와 동등한 것으로 간주됩니다.

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